მოკლე ბილიკის მოლეკულური დისტილაციის წმენდილი აპკის აორთქლება

1) სერტიფიკაცია: CE, ISO, UL, SGS სერტიფიკაცია.
2) მიწოდება ერთსაფეხურიანი, ორსაფეხურიანი, სამსაფეხურიანი.
3) მაღალი ვაკუუმის ხარისხი: 0.1Pa.
4) მართვის სისტემა: ABB.
5) მასალა: 316 უჟანგავი ფოლადი.
6) OEM და ODM მხარდაჭერა.
7) გარანტია: 1 წელი.
8) ძირითადად გამოიყენება პლასტიზატორისთვის.

პროდუქტის აღწერა

მაღალი სისუფთავის მოკლე ბილიკის მოლეკულური დისტილაციის წმენდილი აპკის აორთქლებლები | GMP-თან თავსებადი და ენერგოეფექტური

თერმომგრძნობიარე ნაერთების გამოყოფის ოპტიმიზაცია API-ებისთვის, ბიოსაწვავისთვის, ბუნებრივი ექსტრაქტებისთვის და კვლევისა და განვითარებისთვის ≤0.1% ნარჩენებით და 30%-ით უფრო სწრაფი დამუშავებით.

როდესაც სიზუსტე მნიშვნელოვანია, ჩვენი მოკლე ბილიკის მოლეკულური დისტილაციის წმენდილი აპკის აორთქლება მგრძნობიარე მასალებისთვის შეუდარებელ გამოყოფის ეფექტურობას უზრუნველყოფს. შექმნილია ყველაფრის დასამუშავებლად, ფარმაცევტული შუალედური პროდუქტებიდან დაწყებული ბლანტი ბიოსაწვავით დამთავრებული, ეს სისტემა აერთიანებს ულტრათხელი აპკის ტექნოლოგიას სამრეწველო დონის გამძლეობასთან. თქვენ მიაღწევთ 99.9%-ზე მეტ სისუფთავეს, ამავდროულად, ენერგიის ხარჯებს 40%-მდე შეამცირებთ ჩვეულებრივ აორთქლებლებთან შედარებით.

პროდუქტი-1-1

რატომ უნდა აირჩიოთ ჩვენი გაწმენდილი ფირის აორთქლების აპარატები?

განცალკევების გაფართოებული ტექნოლოგია

ულტრა ხანმოკლე თერმული ექსპოზიცია: მასალები გაცხელებულ ზონებში 1 წამზე ნაკლებ დროს ატარებენ, რაც ინარჩუნებს ისეთ ნაზ ნაერთებს, როგორიცაა კანაბინოიდები და ვიტამინები.
ვაკუუმური სიზუსტე: მუშაობს 0.001 მბარ-მდე წნევის დროს, რაც უზრუნველყოფს დაბალტემპერატურულ დისტილაციას მაღალი დუღილის წერტილის მქონე ნივთიერებებისთვისაც კი.
კოროზიისადმი მდგრადი კონსტრუქცია: ფარმაცევტული კლასის 316L უჟანგავი ფოლადი და HASTELLOY®-ის ზედაპირები უზრუნველყოფს სისუფთავეს და დიდხანს მუშაობას მკაცრ გარემოში.

შექმნილია თქვენი ინდუსტრიისთვის

ფარმაცევტული საშუალებები: აქტიური ნივთიერებების (API) გაწმენდა, გამხსნელების აღდგენა და მინარევების მოცილება GMP-ის სრული დაცვის შესაბამისად.
ნატურალური ზეთები: შეინარჩუნეთ ტერპენები და CBD მთლიანობა ინერტული აირის გაწმენდით და ცივი ხაფანგებით.
ბიოსაწვავი: მძიმე პიროლიზის ზეთების დამუშავება დაბინძურების გარეშე, მაღალი სიმტკიცის საწმენდებისა და ATEX-სერტიფიცირებული დიზაინის წყალობით.
კვლევითი ლაბორატორიები: ექსპერიმენტების შეუფერხებლად მასშტაბირება მოდულური კონფიგურაციებისა და რეალურ დროში მონაცემთა ჟურნალირების გამოყენებით.

ტექნიკური მახასიათებლები

პარამეტრი	სპეციფიკაცია
აორთქლების სიჩქარე	5–200 კგ/სთ
ტემპერატურის დიაპაზონი	გარემო 350°C-მდე
ვაკუუმის წნევა	0.001–10 მბარი
მასალის სერტიფიცირება	ASME, PED, EHEDG
motor Power	0.37–55 კვტ
სერთიფიკატები	CE, ISO 9001/13485, GMP, RoHS, ATEX

მორგება პარამეტრები

მოარგეთ თქვენი მოკლე ბილიკის მოლეკულური დისტილაციის წმენდილი აპკის აორთქლების მოწყობილობა ზუსტ საჭიროებებს:

მასშტაბირებადი დიზაინები: აირჩიეთ 0.1 მ² ლაბორატორიული ერთეულებიდან 50 მ² სამრეწველო სისტემებამდე.
ავტომატიზირებული კონტროლი: ABB PLC-ები CIP/SIP თავსებადობით ფარმაცევტული აპლიკაციებისთვის.
მასალის განახლებები: მინით მოპირკეთებული ზედაპირები ან ნიკელის შენადნობები აგრესიული ქიმიკატებისთვის.

ენდობა გლობალური ლიდერები

„პირველივე ცდაზე ჩვენ მივაღწიეთ API-ს 99.8%-იან სისუფთავეს, რითაც ვალიდაციის დრო 6 კვირით შევამცირეთ.“

– ფარმაცევტული მწარმოებელი, გერმანია

„როტარულ აორთქლებლებთან შედარებით, მოსავლიანობა 30%-ით გაიზარდა, თერმული დეგრადაციის ნულოვანი დონით.“

– CBD ექსტრაქციის კომპანია, კანადა

გაწმენდილი აპკი ტრადიციული მეთოდების წინააღმდეგ

მხატვრული	ჩვენი სისტემა	როტაციული აორთქლებლები	დაცემის საწინააღმდეგო ფირის სისტემები
თერმული დეგრადაცია		მდე 15%	3-8%
გამტარუნარიანობა (კგ/სთ)	5-200	1-50	10-100
ენერგოეფექტურობის	40% დანაზოგი	სტანდარტული	15% დანაზოგი
ტექნიკური ინტერვალი	6 – 12 თვე	ყოველთვიური	კვარტალური

გლობალური მხარდაჭერა და მომსახურება

24/7 დისტანციური მონიტორინგი: IIoT-თან თავსებადი დიაგნოსტიკა პროგნოზირებს ტექნიკური მომსახურების საჭიროებებს.
ადგილზე ტრენინგი: შეისწავლეთ ვაკუუმის ოპტიმალური პარამეტრები, მიწოდების სიჩქარე და დასუფთავების პროტოკოლები.
სწრაფი სათადარიგო ნაწილები: კრიტიკული კომპონენტები იგზავნება მსოფლიოს მასშტაბით 48 საათის განმავლობაში.

ზედაპირის დამუშავება და ვაკუუმის ხარისხი

ქარხნის სიძლიერე

გამოფენა

შეფუთვა და ტრანსპორტირება

კითხვა-პასუხი

როგორ შეესაბამება ეს სისტემა ფარმაცევტული გამოყენების GMP სტანდარტებს?

ჩვენი პროდუქტი დამზადებულია 316L უჟანგავი ფოლადისგან, დამოწმებული CIP/SIP ციკლებით და FDA/EU აუდიტისთვის საჭირო სრული დოკუმენტაციის პაკეტით.

შეუძლია თუ არა მას მაღალი სიბლანტის ბიოზეთების დამუშავება გაჭედვის გარეშე?

დიახ. მძიმე დანიშნულების საფხეკები და გამაგრებული როტორის პირები ამუშავებენ ნედლეულს 50,000 cP-მდე სიმძლავრით, ნარჩენების დაგროვების მინიმიზაციის პარალელურად.

მხარდაჭერილია თუ არა ლაბორატორიიდან წარმოებამდე მასშტაბირება?

აბსოლუტურად. საპილოტე დანადგარები (5 ლ/სთ) იყენებენ იგივე ძირითად ტექნოლოგიას, რაც სამრეწველო მოდელებს, რაც უზრუნველყოფს მონაცემთა ბაზაზე დაფუძნებული პარამეტრების გამოყენებით შეუფერხებელ მასშტაბირებას.

რა არის ინდივიდუალური სისტემის დამზადების ვადა?

სტანდარტული კონფიგურაციები იგზავნება 8–12 კვირაში. სრულად მორგებულ აწყობას 14–18 კვირა სჭირდება, ქარხნული ტესტირების ჩათვლით.